HypoparaExchange ist eine Podcast-Serie über die seltene Erkrankung Hypoparathyreoidismus. In diesem Podcast hören Sie Patienten und Patientinnen, sowie medizinisches Fachpersonal, die ihre Erfahrungen mit der seltenen Schilddrüsenerkrankung teilen. Die BBC Wissenschaftsjournalistin Vivienne Perry befragt Betroffene, Fachärzte und Fachärztinnen über das Leben mit Hypopara und den damit verbundenen Herausforderungen. Hypoparathyreoidismus ist eine seltene endokrine Erkrankung, die auftritt, wenn von den Nebenschilddrüsen unzureichende Mengen an Parathormon (PTH) ausgeschüttet werden, was zum Mineralienungleichgewicht im Körper führt. Dieses äußert sich durch eine niedrige Kalziumkonzentration (Hypokalzämie) und eine hohe Phosphatkonzentration (Hyperphosphatämie) im Blut.1,2 Besuchen Sie www.hypoparaexchange.at für weitere Informationen. Dieser Podcast wurde von Takeda produziert und finanziert und steht der Öffentlichkeit nur zu Informationszwecken zur Verfügung; er sollte nicht zur Diagnose oder Behandlung von Gesundheitsproblemen oder Krankheiten verwendet werden. Sie ist nicht als Ersatz für die Beratung durch einen Gesundheitsdienstleister gedacht...
http://hypopara.de/
Diagnose der seltenen Erkrankung Hypopara
Die vierte Episode unserer Podcast-Reihe, HypoparaExchange, ist ein Special zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2020. In dieser Episode spricht Frau Professor Karin Amrein mit Conor, einer Patientin aus Irland, die seit ihrem dritten Lebensjahr mit der Hypopara lebt.