Wirkstoffradio (MP3 Feed)

Diese Episode ist wahrscheinlich das giftigste Gespräch, das Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp im Rahmen des Wirkstoffradio bisher geführt haben, denn sie besprechen den Parasympathikus, an dem so bekannte Gifte wie E605 und Physostigmin binden.

Die „Burger-Pusteblume“, neben einem wissenschaftlichen Artikel über Acetylcholin von Herrn Höltje, einer Molekülzeichnung von ihm zum selben Thema und eine Wirkstoffradio-Kaffeetasse und Kopfhörer. Design: @BarthvanRossum

Der Parasympathikus ist Teil des vegetativen Nervensystems und steuert dort unterschiedliche Erholungs- und Regenerationsmechanismen des Körpers. Der endogene Ligand des Parasympathikus ist Acetylcholin, deswegen sprach man früher auch vom cholinergen System.
Prinzipiell kann man die am Parasympathikus angreifenden Wirkstoffe in drei Gruppen einteilen. Direkte und indirekte Parasympathomimetika, die aktivierend wirken. Die Parasympatholytika können das Acetylcholin vom Rezeptor verdrängen und damit eine Aktivierung des Parasympathikus verhindern.

Abschließend gehen Hans-Dieter und Bernd noch auf ein Hörer:innen Feedback ein und besprechen wieso Magnesiumionen den Effekt von Calciumionen beeinflussen können, dies aber nichts mit Calciumkanalblockern zu tun hat.

(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)

Begrüßung

Wir bedanken uns bei den Organisatoren von cyber4edu, dass wir Ihre BigBlueButton (BBB) Instanz für zukünftige Hörer:innen Treffen testen dürfen.

• • cyber4edu – Homepage
  • BigBlueButton (BBB) – Homepage
  • BigBlueButton – Wikipedia Artikel

Kommentar zu WSR049

• • Fibrose – Wikipedia Artikel
  • Idiopathische Lungenfibrose – Wikipedia Artikel
  • Exazerbation – Wikipedia Artikel

Metabolisierung von Nafamostat

• • Nafamostat – Wikipedia Artikel
  • Nafamostat – Drugbank Eintrag
  • Acyl-CoA hydrolase – Wikipedia Artikel (englisch)
  • Carboxylesterase – Wikipedia Artikel (englisch)

Strukturformel von Nafamostat; Quelle: Speedpera, Public domain, via Wikimedia Commons Funktion von Proteasen

• • Ester – Wikipedia Artikel
  • Amide – Wikipedia Artikel
  • Peptidbindung – Wikipedia Artikel
  • Proteasen – Spektrum der Wissenschaft

Parasympathikus

• • Parasympathikus – Wikipedia Artikel
  • Vegetatives Nervensystem – Wikipedia Artikel
  • Trophotrop – DocCheck Flexikon

Rezeptorsysteme

• • Muskarinischer Acetylcholinrezeptor (Muskarinerger Rezeptor) – Wikipedia Artikel
  • G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GCPR) – Wikipedia Artikel
  • Nikotinischer Acetylcholinrezeptor (Nicotinerger Rezeptor) – Wikipedia Artikel
  • Ionenkanäle – Wikipedia Artikel

Lokalisation der Rezeptoren und deren Wirkung

Cholinerge Rezeptoren befinden sich am Herz, im Magen-Darm-Trakt, am Auge und in den Bronchien. Am Herz sinken Frequenz und Tonus, im Magen-Darm-Trakt steigt die Motilität, und die Sekretion von Magen- und Verdauungssäfte wird angeregt, am Auge wird die Pupille erweitert und der Tränenfluss steigt, die Bronchien werden kontrahiert.

• • Motilität – Wikipedia Artikel

Acetylcholin als Neurotransmitter

• • Acetylcholin – Wikipedia Artikel
  • WSR050 Betablocker und Calciumkanalblocker gegen Bluthochdruck – Link Episode

Struktur von Acetylcholin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons Spezifische Achetylcholinesterase

• • Acetylcholinesterase – Wikipedia Artikel

Nachtrag zum sympathischen System

• • WSR050 Betablocker und Calciumkanalblocker gegen Bluthochdruck – Link Episode

Lokalisierung GPCR und Ionenkanäle im Parasympathikus

• •  Neuromuskuläre oder Motorische Endplatte – Wikipedia Artikel
  • Zentralnervensystem – Wikipedia Artikel
  • Ganglion (Nervensystem) – Wikipedia Artikel

Unspezifische Acetylcholinesterase

• • Acetylcholinesterase – Wikipedia Artikel

Spaltung des Acetylcholin

• • WSR023 Wie Moleküle miteinander reden – Interview mit Prof. Dr. Hans-Dieter Höltje – Link zur Episode

Die „Burger-Pusteblume“, neben einem wissenschaftlichen Artikel über Acetylcholin von Herrn Höltje, einer Molekülzeichnung von ihm zum selben Thema und eine Wirkstoffradio-Kaffeetasse und Kopfhörer. Design: @BarthvanRossum Muskarin und muskarinerge Effekte

• • Muskarin – Wikipedia Artikel
  • Atonie  – Wikipedia Artikel

Struktur von Muskarin, Quelle: Yikrazuul, Public domain, via Wikimedia Commons Carbachol als pharmazeutisch nutzbares Mimetikum

• • Carbachol – Wikipedia Artikel

Struktur von Carbachol; Public domain Carbaminsäure als Namensgeber für das Carbachol

• • Carbamidsäure – Wikipedia Artikel
  • Kohlensäure – Wikipedia Artikel
  • Essigsäure – Wikipedia Artikel
  • Aminogruppe – Wikipedia Artikel
  • Hydroxygruppe – Wikipedia Artikel
  • Harnstoff – Wikipedia Artikel

Struktur von Carbaminsäure, rot H2N- Aminogruppe: Ersetzt man diese durch eine HO- Gruppe erhält man Kohlensäure während wenn sie durch eine H3C- Gruppe ersetzt wird Essigsäure. Ersetzt man die blau markierte Hydroxygruppe durch eine zweite NH2 Gruppe erhält man Harnstoff. Definition direkte Parasympathomimetika

• • Parasympathomimetika – Wikipedia Artikel

Pilocarpin

• • Pilocarpin – Wikipedia Artikel
  • Pilocarpus-Jaborandi – Wikipedia Artikel
  • Glaukom – Wikipedia Artikel

Struktur von Pilocarpin, Quelle: Jü, Public domain, via Wikimedia Commons Definition indirekte Parasympathomimetika

• • Parasympathomimetikum – Wikipedia Artikel

Physostigmin aus der Kalabarbohne

• • Physostigmin – Wikipedia Artikel
  • Kalabarbohne – Wikipedia Artikel

Struktur von Physostigmin; Quelle: Ring0, Public domain, via Wikimedia Commons Neostigmin

• • Neostigmin – Wikipedia Artikel
  • Neostigmin Anwendung – Wikipedia Artikel

Struktur von Neostigmin; Quelle: Jü, CC0, via Wikimedia Commons Phosphorsäureester als irreversible Acetylcholinesterasehemmer

• • Phosphorsäureester – Wikipedia Artikel
  • Cholinesteraseinhibitoren – Wikipedia Artikel
  • Paraoxon – Wikipedia Artikel
  • Vergällung – Wikipedia Artikel

Struktur von Parathion

• • Parathion oder E605 – Wikipedia Artikel
  • Nitrogruppe  – Wikipedia Artikel

Struktur von Parathion; Quelle: Jü, Public domain, via Wikimedia Commons Die E Nomenklatur

• • E-Nummer – Wikipedia Artikel

Atropin als Muttersubstanz der Parasympatholytika

• • Atropin – Wikipedia Artikel
  • Schwarze Tollkirsche (Atropa belladonna)  – Wikipedia Artikel
  • Parasympatholytikum – DocCheck Flexikon
  • Parasympatholytika – PharmaWiki
  • Antidot – Wikipedia Artikel
  • Spasmolytika – Wikipedia Artikel
  • Butylscopolaminiumbromid – Wikipedia Artikel
  • Atropin – PharmaWiki

Struktur von Atropin; Quelle: Harbin, Public domain, via Wikimedia Commons Nicotin und die Bindung am nicotinergen System

• • Nicotin – Wikipedia Artikel
  • Pyridin – Wikipedia Artikel
  • Pyrrol – Wikipedia Artikel
  • Pyrrolidin oder Tetrahydropyrrol – Wikipedia Artikel

Struktur von Nicotin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons Spezifische Hemmstoffe des Nicotinergen Systems

• • Curare – Wikipedia Artikel
  • Kompetitive Hemmung – Wikipedia Artikel

Hörer:innen Feedback

• • Calciumkanalblocker – Wikipedia Artikel
  • Magnesium– Wikipedia Artikel
  • Calcium– Wikipedia Artikel

Bernd liest folgende Auszüge aus der E-Mail von B. Grün:
Hallo!
Vielen Dank für das neue Wirkstoffradio!
Nur ganz kurz zu dem unsäglichen Begriff der Calciumantagonisten:
Das wird aufgegriffen als Marketinginstrument zur Anpreisung von „natürlichen Calciumantagonisten“ zur Blutdrucksenkung. Was kann das sein? Festhalten: Magnesium!
xxx
Das hat mich in der Apotheke durchaus schon mal in Erklärungsnöte gebracht, weil klingt ja soooo logisch!
Deshalb besonderen Dank für diesen Hinweis.

Liebe Grüße
B. Grün

Hans-Dieter und Bernd sind sehr froh über diese Anregung und freuen sich schon auf weitere Fragen oder Hinweise der Hörer:innen.

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