Eckdaten, was gemacht werden muss um die rechtlichen Vorgaben anzuwenden
MDR (Medical Device Regulation) als rechtliche Grundlage für Hersteller von Medizinprodukten
Welche Verordnungen, Richtlinien und Normen müssen Medizinproduktehersteller einhalten, um Produkte in Europa in Verkehr zu bringen?