Was hat dieser komische Juckreiz am After zu bedeuten? Wie ist es, mit einem künstlichen Darmausgang zu leben? Was geht einer Mutter durch den Kopf, wenn sich ihr Kind aufgrund von Neurodermitis blutig kratzt? Wir stellen in unserem kanyo® Gesundheitspodcast all diese Fragen – selbst, wenn sie noch so unangenehm sind. Denn: Die Themen betreffen so viele und doch traut sich kaum jemand, sie anzusprechen. Warum? Weil ein Problem womöglich peinlich erscheint oder man niemandem auf den Schlips treten möchte. Wir holen vermeintlich unangenehme Themen aus dieser Tabuzone! Patienten und Interessierte sollen aufgeklärt, bestehende Ängste beseitigt werden. In ausführlichen Interviews mit Experten und Betroffenen nehmen unsere kanyo®-Gastgeber kein Blatt vor den Mund. Sie haben bei den Interviews Fragen im Gepäck, die Du Dich vielleicht nicht zu stellen traust – die Dir aber vielleicht unter den Fingernägeln brennen. Unsere Experten sind Chefärzte und Fachkräfte, also Spezialisten auf ihrem Gebiet. Für uns haben sie sich Zeit genommen und beantworten all unsere Fragen...
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episode 14: Ein glückliches Leben mit Multipler Sklerose
Eine Betroffene erzählt
Wer an Multiple Sklerose (MS) denkt, hat schnell ein Bild von einem Patienten im Rollstuhl im Kopf. Oft wird allerdings vergessen, dass Multiple Sklerose eine sehr individuelle Krankheit ist. Keine MS gleicht der anderen – und so gibt es zum Glück auch viele „leichtere“ Verläufe. Wir haben mit Samira, Betreiberin des Blogs „Chronisch Fabelhaft - frei, aktiv und glücklich - mit MS“, über ihre Krankheitsgeschichte und ihre persönlichen Erfahrungen mit der MS gesprochen.
Wie hat sie es geschafft, sich mit der Krankheit zu arrangieren? Wo hat sie sich Hilfe geholt? Welche Behandlungserfahrungen hat sie gemacht? Und wie meistert sie den Alltag mit MS? Diese und viele weitere spannende Fragen haben wir ihr im kanyo®-Gesundheitspodcast gestellt.
Mehr Informationen zum Thema Multiple Sklerose findest du auf dem kanyo®-Ratgeber Nerven. Zudem finden MS-Betroffene Hilfestellung zum Beispiel bei der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft.