Leben mit HAE

Wie gehen Betroffene damit um, wenn Krankheitssymptome nicht immer für jeden direkt sichtbar und somit auf Anhieb zu erklären sind? Dies und vieles mehr erfahrt ihr in der heutigen Folge.

Heute bei "Leben mit HAE" spricht Birgit Lechtermann mit Lena, die bereits als Kind an dem Hereditären Angioödem (HAE) erkrankte. Sie erzählt von ihrer langen Odyssee bis zur richtigen Diagnose und teilt ihre Erfahrungen – auch die mit oftmals für andere Personen nicht direkt sichtbaren Symptome. Denn gerade diese Ödeme an Lenas inneren Organen wurden in der Vergangenheit oftmals gar nicht bemerkt. Eine bewegende Episode über den Kampf mit der seltenen Erkrankung.

In diesem Podcast gibt es authentische Geschichten auf die Ohren und viel Wissenswertes zu der seltenen Erkrankung HAE, dem hereditären Angioödem.

Birgit “Biggi“ Lechtermann geht gemeinsam mit Betroffenen und Experten der Frage auf den Grund, ob und wie ein normales Leben mit HAE möglich ist.

„Jetzt geb ich den Ton an“ heißt es heutzutage schon von vielen Patienten, die dank moderner Therapieoptionen wieder ein selbstbestimmtes Leben führen können.

Verändert sich das Krankheitsbild oder der Umgang mit HAE, wenn man älter wird? Wie beeinflusst HAE junge Menschen im Alltag und während der Freizeit? Und warum erfolgt die Diagnose von HAE oft erst nach längerer Zeit? Um diese und weitere Themen geht es in der dritten Staffel von „Leben mit HAE“.

Der Podcast ist eine Produktion der Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG. Richten Sie Nebenwirkungsmeldungen bitte direkt an medinfoEMEA@takeda.com.

Weitere Informationen zu HAE finden Sie unter: https://www.leben-mit-hae.de/

Facebook: https://www.facebook.com/lebenmithae Instagram: https://www.instagram.com/leben.mit.hae/