Gesamtlänge aller Episoden: 1 day 3 hours 1 minute
Ein wirklich nachhaltiges Projekt benötigt Ihre Spende alter Computer
Was Medizinproduktehersteller (nicht nur) bei der Vertragsgestaltung beachten sollten
Eine erste Einordnung der neuen EU-Verordnung mit Dr. Till Klein
Hilfestellung für die FDA-Zulassung von Medizinprodukten
Wer wann wofür bei Medizinprodukten haftet
Was Sie vor, während und nach FDA-Inspektionen tun sollten, um einen FDA-Warning-Letter möglichst zu vermeiden
Was die EU beschlossen hat und welche Chancen es gibt, sich "herauszuwinden"
Phantome in der Entwicklung, Zulassung und Post-Market Surveillance von Medizinprodukten
Methodische Ansätze zur digitalen Transformation der Produktion
Wie Sie regulatorische Prozesse Ende-zu-Ende abbilden und damit die Voraussetzung für Realtime Compliance erreichen.