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Best Practices für die Wiederverwendbarkeit von Software
Auf was Hersteller, Forscher und Importeure achten müssen, um Ärger zu vermeiden
Gegenwart und Zukunft von Regulatory und Affairs Managern
Weshalb Hersteller SOFORT agieren sollten und was nach PFAS droht
Was Führungskräfte im Bereich Regulatory Affairs im Blick behalten sollten
Hätte man bei der Medical Device Regulation MDR von den Banken lernen können?
Funktionale Sicherheit, ein Konzept nicht nur für Hersteller von medizinisch elektrischen Geräten
Was Hersteller von Medizinprodukten bei der Einführung von Risikomanagement-Tools beachten sollten